DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정

[제약/바이오] : EULAR 2023 후기

1. EULAR 2023: 다시 확인한 램시마SC의 효능
·셀트리온은 EULAR 2023에서 램시마SC는 IV에 비해 더 높은 효능을 이끌어 낼 수 있음을 밝힘
·전문의들은 램시마SC를 사용하면서 최대 1년에 1회 내원하도록 하여 내원 간격을 늘릴 수 있었다는 점을 장점으로 꼽음
·램시마SC는 infliximab의 안전성 데이터와 우월한 효능 및 투약편의성을 동시에 보유하여 자가면역질환 내에서 경쟁력을 가질 것으로 예상
·2023년 말 미국에서도 램시마SC를 승인받을 것으로 기대되어 램시마 IV/SC는 시너지 효과로 미국 내 M/S 를 확장시켜나갈 것으로 기대

2. 유럽 Infliximab → P 하락에도 불구하고 시장 확장
·유럽내 Infliximab 전체 시장 volume은 시밀러 출시 이후 계속해서 증가하여 2018년 대비 2022년에는 약 39% 증가
·Q 의 증가세에 힘입어 Infliximab의 매출도 약가 감소에도 불구하고 약 14% 증가

3. 악템라 시밀러 개발 확인, 자가면역질환 포트폴리오 구축
·셀트리온이 악템라를 개발하는 이유는 자가면역질환에서 포트폴리오를 완성함에 있음
·악템라의 경우 경쟁사보다 개발 진행속도가 1년에서 1년 반 가량 뒤쳐져 있으나 포트폴리오 및 제형우월성 등으로 M/S 를 확보할 예정

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