[제약/바이오]  2025년, NSCLC 처방변화 예상도: 레이저티닙은 얼마나 팔릴까?

DS투자증권 제약/바이오 Analyst 김민정

1. 총 4가지 요법이 내년부터 순차적으로 허가 예정
- 2023년 EGFR 변이 NSCLC에서 총 4개의 주요 임상시험 결과 발표(ex. FLAURA-2, MARIPOSA, MARIPOSA-2, HERTHENA-Lung01)
- 1Q24부터 2025년까지 순차적으로 4가지 요법 모두 FDA 허가를 받을 것으로 전망

2. 환자 생애 전 주기에서 효능 비교 필요
- 타그리소 불응성 환자에 대한 새로운 치료법 제시
- 개별임상 결과비교보다는 환자의 생애 전 주기에서 효능을 비교하여 치료 순서를 정할 것으로 전망

3. 레이저티닙은 얼마나 팔릴까?
*1L
- CNS 전이 환자에서는 타그리소-화학항암제 병용투여를 우선 고려할 것으로 전망
- MARIPOSA는 후속치료의 부재로 제한적으로 사용 될 것으로 예상

*2L
- MARIPOSA-2는 의료진에게 매력적인 선택지일 것
- 그러나, LAZ-AMI-화학항암제는 AMI-화학항암제 대비 효능 및 안전성 입증 실패
- 2차 치료에서는 AMI-화학항암제 2중 병용투여가 중심이 될 것. 레이저티닙의 매출은 제한적일 것으로 전망

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